ジメチル ニトロソアミン。 【薬学がわかる】発癌性物質などの代謝的活性化の機構

【薬学がわかる】食品成分由来の発癌物質、その生成機構

ジメチル ニトロソアミン

一般式RR'NNOで表される化合物の総称。 ともいう。 第二アミンに亜硝酸を作用させると得られる淡黄色油状の液体または固体で、水に不溶、有機溶媒に可溶。 ジメチルニトロソアミン CH 3 2NNO、ジイソプロピルニトロソアミン[ CH 3 CH] 2NNOなどがその例で、変異源性は弱いが、発癌 はつがん 性が強い物質である。 食品中に含まれる第二アミンと食品発色剤の亜硝酸ナトリウムが体内で反応して発癌性のニトロソアミンを生成する危険性が指摘されているが、その危険度ははっきりとはしていない。 1分子中にニトロソ基-NOとアミノ基-NH 2をもつ化合物もニトロソアミン類と総称される。 たとえば、 N, N-ジメチルアニリンをニトロソ化した p パラ -ニトロソジメチルアニリンなどはこれにあたる。 005.水と99. すなわち,〈癌とは,多細胞生物の体の中に生じた異常な細胞が,生体の調和を無視して無制限に増殖し,他方,近隣の組織に浸潤したり他臓器に転移し,臓器不全やさまざまな病的状態をひき起こし,多くの場合生体が死に至る病気〉である。 癌は多細胞生物の病気であって,細菌やアメーバなど単細胞生物には癌はない。 多細胞生物では,1個の生殖細胞が分裂増殖し,さまざまな器官に分化し,全体として調和のとれた個体として活動している。 出典| 株式会社平凡社 世界大百科事典 第2版について.

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N

ジメチル ニトロソアミン

CAS番号. 比重 密度 : 1. 437 lit. EPA, 1985 , including ethanol and ether Weast, 1986 水溶解度 : Miscible Mirvish et al. , 1976 Merck : 13,6671 Henry's Law Constant: 0. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong reducing agents. CAS データベース: EPAの化学物質情報: N-ニトロソジメチルアミン 化学特性,用途語,生産方法 外観 うすい黄色〜黄色, 澄明の液体 溶解性 水, アルコール, アセトンに易溶。 水、エタノール及びアセトンに極めて溶けやすい。 水、エタノール及びアセトンに極めて溶けやすい。 用途 潤滑油添加剤 安定剤、酸化? 老化防止剤、各種添加物等その他、柔軟剤 使用上の注意 不活性ガス封入 化学的特性 N-Nitrosodimethylamine is a yellow oily liquid. Faint, characteristic odor. 化学的特性 yellow liquid 物理的性質 Yellow, oily liquid with a faint, characteristic odor 使用 A highly toxic semi-volatile organic compound and a suspected human carcinogen. It induces liver tumors in rats after chronic exposure to low doses. 使用 Formerly in the production of rocket fuels; antioxidant; additive for lubricants; softener of copolymers. 調製方法 Dimethylnitrosamine DMN is prepared by the addition of acetic acid and sodium nitrite to dimethylamine. It came into industrial prominence in the manufacture of 1,1- dimethylhydrazine, a rocket fuel component, probably in the 1940s in Germany and in the mid-1950s in the United States. DMN is no longer used except for research. OSHA identified DMN as a carcinogen in 1974. In 1976, the last plant to make DMN was closed. DMN was first considered by IARC in 1971. IARC Monographs 1 and 17 and other publications discuss the toxicology, biochemistry, environmental impact, and carcinogenicity of many nitrosamines. 一般的な説明 Yellow oily liquid with a faint characteristic odor. Can reasonably be expected to be a carcinogen. Used as an antioxidant, as an additive for lubricants and as a softener of copolymers. An intermediate in 1,1-dimethylhydrazine production. 空気と水の反応 Water soluble. 反応プロフィール N-NITROSODIMETHYLAMINE is sensitive to exposure to light, especially ultraviolet light. Is stable at room temperature for more than 14 days in aqueous solution at neutral and alkaline pH in the absence of light. Slightly less stable at strongly acid pH at room temperature. Incompatible with strong oxidizing agents. Also incompatible with strong bases. Can be reduced by reducing agents. Incompatible with hydrogen bromide in acetic acid. Also photo chemically reactive. 火災危険 When heated to decomposition, N-NITROSODIMETHYLAMINE emits toxic fumes of nitrogen oxides. Avoid exposure to ultraviolet light. 職業ばく露 Nitrosodimethylamine was formerly used in the production of rocket fuels. Presently used as an antioxidant; as an additive for lubricants and as a softener of copolymers. It is used as an intermediate for 1,1-dimethylhydrazine. Carcinogenicity N-Nitrosodimethylamine is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals. Source After 2 d, N-nitrodimethylamine was identified as a major metabolite of dimethylamine in an Arkport fine sandy loam Varna, NY and sandy soil Lake George, NY amended with sewage and nitrite-N. Mills and Alexander 1976 reported that N-nitrosodimethylamine also formed in soil, municipal sewage, and lake water supplemented with dimethylamine ppm and nitrite-N 100 ppm. They found that nitrosation occurred under nonenzymatic conditions at neutral pHs. 05 to 0. In imported beers purchased in the U. The average N-nitrodimethylamine concentration was 0. 環境運命予測 Biological. Two of seven microorganisms, Escherichia coli and Pseudomonas fluorescens, were capable of slowly degrading N-nitrosodimethylamine to dimethylamine Mallik and Tesfai, 1981. Photolytic. N-nitrosodimethylamine absorbs UV at 228 nm. A Teflon bag containing air and N-nitrosodimethylamine was subjected to sunlight on two different days. On a cloudy day, half of the N-nitrosodimethylamine was photolyzed in 60 min. On a sunny day, half of the N-nitrosodimethylamine was photolyzed in 30 min. Photolysis products include nitric oxide, carbon monoxide, formaldehyde, and an unidentified compound Hanst et al. , 1977. N-Nitrosodimethylamine will not hydrolyze because it does not contain a hydrolyzable functional group Kollig, 1993. Odziemkowski et al. 2000 studied the reduction mechanism of N-nitrosodimethylamine by granular iron using potentiostatic electrolysis and differential pulse voltammetry. In the electrochemical experiments, dimethylamine and nitrous oxide formed. The investigators reported that in an earlier experiment using batch and column experiments, nitrous oxide, characteristic of electrochemical reduction, was not detected. Rather, ammonia and dimethylamine were the products identified. The investigators proposed catalytic hydrogenation was the mechanism for N-nitrosodimethylamine reduction. 輸送方法 UN2810 Toxic liquids, organic, n. , Hazard Class: 6. 1; Labels: 6. 1-Poisonous materials, Technical Name Required. PG I. 純化方法 Dry the nitrosamine over anhydrous K2CO3 or dissolve it in Et2O, dry it over solid KOH, filter, evaporate Et2O and distil the yellow oily residue through a 30cm fractionating column discarding the first fraction which may contain Me2N. Also dry over CaCl2 and distil it at atmospheric pressure. All operations should be done in an efficient fume cupboard as the vapors are TOXIC and CARCINOGENIC. ] 2,6-Dimethyl-2,4,6-octatriene see neo-alloocimene below. 不和合性 Incompatible with oxidizers chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc. ; contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong acids, especially peracids strong bases. Sensitive to UV light. Should be stored in dark bottles. 廃棄物の処理 Pour over soda ash, neutralize with HCl, then flush to drain with large volumes of water. Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. N-ニトロソジメチルアミン 上流と下流の製品情報 原材料• 62-75-9• n-methyl-n-nitroso-methanamin• N-Methyl-N-nitrosomethanamine• N-methyl-N-nitroso-Methanamine• n-nitroso-dimethylamin• N-Nitroso-N,N-Dimethylamine• Rcra waste number P082• rcrawastenumberp082• N-Nitrosodimethylami• N-Nitrosodi-N-MethylaMine• NSC 23226• CH3 2NNO• 1,1-Dimethyl-2-oxohydrazine• Dimethylamine, N-nitroso-• Dimethylnitrosamin• Dimethylnitrosoamine• dimethyl-nitroso-amine• DMN• DMNA• Methanamine, N-methyl-N-nitroso-• Methanamine,N-methyl-N-nitroso-• N,N-Dimethylnitrosamine• n-dimethyl-nitrosamine• NDMA• Nitrosodimethylamine• nitrousdimethylamide• N-NITROSODIMETHYLAMINE• Sodium cyclamate Solution, 1000ppm• DIMETHYLNITROSAMINE• N-NITROSODIMETHYLAMINE ISOPAC• N-ニトロソジメチルアミン• NDMA【ジメチルニトロソアミン】• N-ニトロソ-N-メチルメチルアミン• N,N-ジメチルニトロソアミン• ジメチルニトロソアミン• N,N-ジメチル-N-ニトロソアミン• N-メチル-N-ニトロソメタンアミン• N-ニトロソ-N,N-ジメチルアミン• N-ニトロソ-N-メチルメタンアミン• ニトロソジメチルアミン• Nニトロソジメチルアミン• N-ニトロソジメチルアミン、• N-ニトロソジメチルアミン標準品• N-ニトロソジメチルアミン STANDARD• N-ニトロソジメチルアミン Standard, 5. 発癌物質.

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【薬学がわかる】食品成分由来の発癌物質、その生成機構

ジメチル ニトロソアミン

H320 : 眼刺激。 H361 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い。 H370 : 臓器の障害 H372 : 長期にわたる、又は反復暴露による臓器の障害。 H340 : 遺伝性疾患のおそれ。 H350 : 発がんのおそれ。 H335 : 呼吸器への刺激のおそれ。 H411 : 長期継続的影響によって水生生物に毒性。 H227 : 可燃性液体。 注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P260 : 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P210 : 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P284 : 換気が不十分な場合 呼吸用保護具を着用すること。 P391 : 漏出物を回収すること。 次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。 その後も洗浄を続けること。 口をすすぐこと。 直ちに医師に連絡すること。 容器を密閉しておくこと。 涼しいところに置くこと。 P405 : 施錠して保管すること。

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